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La acción de PM534 sobre P23 suprime el glioblastoma mediante la interrupción de la separación de fases mediada por SFPQ.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1043661826016385
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La IA también señala:
"Y una última cautela: el trabajo declara numerosos conflictos de interés relacionados con distintas farmacéuticas, entre ellas Amgen. Esto no invalida los resultados, pero conviene tenerlo presente al interpretar el estudio".
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Tarlatamab para el tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas en la práctica clínica: un estudio de cohorte retrospectivo multicéntrico estadounidense del consorcio ONWARD.
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1556086426026961
- PFS de solamente 2,3 meses.
- OS de 8 meses.
- ICANS del 21,5%, con un 6% de
toxicidad neurológica grave.
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El panorama cambiante de las terapias dirigidas a DLL3 en el cáncer de pulmón de células pequeñas.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0305737226001489
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Hipoxemia e infiltrados pulmonares durante la terapia con anticuerpos biespecíficos que activan las células T: un marco de referencia para la neumología y los cuidados intensivos.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2212534526001620
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Williams explicó su filosofía: "En mis caricaturas, me esfuerzo por lograr dos cosas: hacer que el lector sonría al recordar el pasado o facilitarle las cosas cuando el incidente ocurra en el futuro".
0In vivo , PM54 redujo el crecimiento tumoral y prolongó la supervivencia en seis modelos CDX, con regresiones completas en modelos seleccionados de cáncer de pulmón de células pequeñas, melanoma y cáncer de próstata.
En tres modelos PDOX, PM54 redujo la carga tumoral en un 81 % en un carcinoma ovárico seroso de alto grado resistente al cisplatino generado experimentalmente, en un 69 % en un carcinoma ovárico de células claras y en un 84 % en un adenocarcinoma gástrico. Estos hallazgos respaldan la evaluación de PM54 como una terapia dirigida a la transcripción
5,0(7)0PM54 induce un colapso transcripcional en modelos de cáncer derivados de células y de pacientes.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2950329926002456
5,0(6)0Utilización de recursos sanitarios y costes de pacientes estadounidenses con cáncer de pulmón de células pequeñas tratados con terapias de segunda línea: un estudio retrospectivo basado en una base de datos del mundo real.
https://www.tandfonline.com/doi/10.1080/13696998.2026.2738358?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&rfr_dat=cr_pub%20%200pubmed
5,0(2)0La proteína de la nucleocápside del SARS-CoV-2 secuestra la transcripción del huésped al dirigirse a eEF1A1.
https://www.life-science-alliance.org/content/9/12/e202603751
5,0(5)0Mostrar mas Mensajes
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In vivo , PM54 redujo el crecimiento tumoral y prolongó la supervivencia en seis modelos CDX, con regresiones completas en modelos seleccionados de cáncer de pulmón de células pequeñas, melanoma y cáncer de próstata.
En tres modelos PDOX, PM54 redujo la carga tumoral en un 81 % en un carcinoma ovárico seroso de alto grado resistente al cisplatino generado experimentalmente, en un 69 % en un carcinoma ovárico de células claras y en un 84 % en un adenocarcinoma gástrico. Estos hallazgos respaldan la evaluación de PM54 como una terapia dirigida a la transcripción
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PM54 induce un colapso transcripcional en modelos de cáncer derivados de células y de pacientes.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2950329926002456
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Utilización de recursos sanitarios y costes de pacientes estadounidenses con cáncer de pulmón de células pequeñas tratados con terapias de segunda línea: un estudio retrospectivo basado en una base de datos del mundo real.
https://www.tandfonline.com/doi/10.1080/13696998.2026.2738358?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&rfr_dat=cr_pub%20%200pubmed
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La proteína de la nucleocápside del SARS-CoV-2 secuestra la transcripción del huésped al dirigirse a eEF1A1.
https://www.life-science-alliance.org/content/9/12/e202603751
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