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Coincido más menos, pero lo de la predisposición a una aprobación acelerada de donde? Le falta muchísimo recorrido para eso, puesto que hasta no tener datos de eficacia robustos eso es inviable. Hablamos de una fase 2B, mínimo, con muchos más pacientes. Iada tenía una hoja de ruta después de ALICE donde muchos creíamos que iba a avanzar a una 2b, pero han empezado otros fase 1, con lo q eso supone en términos de tiempo

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En cuanto a la cotización he visto que ha tocado el 3.37 y se ha girado. Ese nivel era resistencia y lo han respetado pero vuelvo a decir que aquí y en cualquier valor, p ej PHM con su aprobación de medicamento, ojo que no de una nueva fase y por citar otro TEF, cuidado hablamos de las que más ponderan en el IBEX y hoy -13. Realmente hay motivos para eso? Venga yaaa, la bolsa en lo que se ha convertido

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La otra combinación, con azacitidina y venetoclax, tiene su ensayo antecesor en ALICE, que combinaba Iada con azacitidina. Salió bien no? De hecho nos lo dijeron en ASH-2022 o 2023 como una de las 25 mejores presentaciones…. lo de hoy es una continuación, por tanto datos que se podían presuponer buenos o dejémoslos en que no iban a ser malos…..

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Jorge, difícilmente los ensayos en curso de IADA en este momento para LMA van a salir mal y te explico porque. Frida es una combinación donde ya se hicieron estudios previos por otros organismos, no Ory y vieron datos positivos. Fase 1 y dirigido a una población muy reducida, puesto que es una mutación de LMA…. sigo

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Pero Jorge, Frida es un ensayo 1b, y cuando empezaron este ensayo ya vieron que esta combinación tenía potencial, por estudios previos que hicieron científicos por su cuenta. Hoy en día la Bolsa es un sin sentido general.

Sin ir más lejos a PHM le han aprobado su medicamento para 1L de cáncer de pulmón de células pequeñas y la han tirado un 30%. Hacen lo que quieren, como quieren y cuando quieren, en todos los valores. Ganas de salir corriendo del circo....

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Los que vienen de los tiempos de ALICE y tienen buena memoria, estos datos no deben sorprenderles….

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El mismo Edison dice que la población es relativamente pequeña, la que padece esta mutación de la LMA….a poco que uno busque lo ve enseguida!!

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Y añado, FRIDA es un ensayo de fase 1….. el camino es largo y además este ensayo se centra en aquella población que presenta un gen específico de LMA.

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Según Edison, Consideramos esto como un indicador positivo de la nueva combinación, pero Reconocer que proviene de una población relativamente pequeña.

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Datos provisionales actualizados de
FRIDA (iadademstat en combinación con gilteritinib en pacientes en recaída/refractario)
AML) mostró una tasa de respuesta general (TRO) del 67%, lo que sugiere una mejora
resultados en comparación con gilteritinib solo