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Mensaje de: rubenor25 Hora: 18/06/2025 16:32:34
Pufff cuando suelten la bicha...
Pufff cuando suelten la bicha...
Nos quieren fuera Rubén
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Mensaje de: toni41 Hora: 18/06/2025 16:22:12
Aquí nos uniriamos con dos medicamentos que ya se utilizan y con iadademstat sería un triplete,
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Segundo trozo más interesante:
Pretende explorar el potencial de la molécula Vafidemstat, un inhibidor de LSD1, para tratar la agresividad en TEA en subpoblaciones genéticamente definidas como aquellas con síndrome de Phelan-McDermid, síndrome X frágil y otras. También, entre otras, pretendemos investigar en la molécula Iadademstat, otro inhibidor de LSD1, como terapia en varios tipos de cánceres neuroendocrinos de difícil tratamiento y en ciertas patologías hematológicas.
Atentamente,
Pretende explorar el potencial de la molécula Vafidemstat, un inhibidor de LSD1, para tratar la agresividad en TEA en subpoblaciones genéticamente definidas como aquellas con síndrome de Phelan-McDermid, síndrome X frágil y otras. También, entre otras, pretendemos investigar en la molécula Iadademstat, otro inhibidor de LSD1, como terapia en varios tipos de cánceres neuroendocrinos de difícil tratamiento y en ciertas patologías hematológicas.
Atentamente,
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Primer trozo conocido:
El VANDAM, con una subvención no reembolsable de 13,5 millones de euros que cubre el 65% de su presupuesto de 20,68 millones, persigue validar fármacos epigenéticos como tratamientos efectivos para enfermedades raras y huérfanas, como subtipos del trastorno del espectro autista -TEA- y tumores neuroendocrinos, mediante un enfoque de medicina personalizado.
El VANDAM, con una subvención no reembolsable de 13,5 millones de euros que cubre el 65% de su presupuesto de 20,68 millones, persigue validar fármacos epigenéticos como tratamientos efectivos para enfermedades raras y huérfanas, como subtipos del trastorno del espectro autista -TEA- y tumores neuroendocrinos, mediante un enfoque de medicina personalizado.
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